(продолжение заключения эксперта № 7/1339 от 08.11.2022) Исследование ДНК Выделение ДНК ДНК из объекта №1, выделяли используя набор «реагентов для экстракции ДНК человека CorDIS Экстракт», производство фирмы ООО «ГОРДИЗ», Россия, в соответствии с прилагаемой к набору инструкцией пользователя»–3.5. выделение ДНК из костной ткани. Раствор ДНК готов для проведения реакции амплификации. Оценка выделенной ДНК Для количественной и качественной оценки выделенной ДНК применяли полимеразную цепную реакцию в реальном времени с использованием набора «Investigator® Quantiplex® Pro Kit» («QIAGEN») в соответствии с прилагаемой к набору инструкцией. Реакцию амплификации и детекцию флуоресцентно меченных фрагментов проводили с помощью прибора «7500 Real-Time PCR System» («Applied Biosystems», США). Обработку полученных данных проводили с помощью программы «HID Real-Time PCR Analysis Software Version 1.1». Результаты по определению концентрации ДНК в пробах, представлены в таблице № 1. Таблица № 1 [таблица: Концентрация ДНК в пробах, объект — Объект №1 / Отрицательный контроль выделения; Концентрация ДНК человека нг/мкл — 6,231 / -; Концентрация мужской ДНК нг/мкл — 6,567 / -, ~2 строки данных] Согласно данным о чувствительности набора реагентов для исследования локусов ядерной ДНК концентрация ДНК должна быть не менее 0,00625 нг/мкл. Установлено, что в пробе ДНК (объект №1) содержится ДНК человека в количестве, достаточном для исследования локусов ядерной ДНК. Таким образом, установлено, что проба ДНК (объект №1) пригодна для исследования ядерной ДНК. Исследование локусов ядерной ДНК Для исследования локусов ДНК применяли полимеразную цепную реакцию (ПЦР), используя набор реагентов «Investigator® 24plex QS Kit» производства фирмы «QIAGEN» по локусам Amelogenin, TH01, D3S1358, vWA, D21S11, TPOX, DYS391, D1S1656, D12S391, SE33, D10S1248, D22S1045, D19S433, D8S1179, D2S1338, D2S441, D18S51, FGA, QS1, D16S539, CSF1PO, D13S317, D5S818, D7S820, QS2» в соответствии с прилагаемой инструкцией, приведённой в лицевом флаконе P0F4. Определение длин амплифицированных фрагментов и установление номеров аллелей проводили в соответствии с внутренним стандартным размером ДНК «DNA Size Standard 550 BTO входящих в набор реагентов «QIAGEN, набор полимер P0R4» с помощью программы GeneMapperlD-X v 1.4. Следственный комитет Российской Федерации Главное следственное управление СОМОРОКОВСКИЙ И.А. Следователь