(продолжение заключения эксперта № 7/1338 от 20.10.2022) Исследование локусов ядерной ДНК Для исследования локусов ДНК применяли полимеразную цепную реакцию (ПЦР), используя набор реагентов «Investigator® 24plex QS Kit» производства фирмы «QIAGEN» с локусами Amelogenin, TH01, D3S1358, vWA, D21S11, TPOX, DYS391, D1S1656, D2S1338, D19S433, D18S51, FGA, D8S1179, D16S539, D2S441, SE33, D10S1248, D22S1045, D12S391, QS2c в соответствии с прилагаемой к набору инструкцией пользователя. Реакцию амплификации проводили с помощью прибора «QIAamplifier 96» фирмы «QIAGEN». Для оценки специфичности реакции амплификации использовали положительный контроль (проба ДНК с известными генетическими признаками ДНК №9948) и пробу без ДНК (отрицательный контроль). Разделение и детекцию флюоресцентно меченных амплифицированных фрагментов осуществляли с использованием генетического анализатора «HONOR 1616», производства компании «Nanjing Superyears Gene Tehnology», KHP в среде полимера POP4. Определение длин амплифицированных фрагментов и установление номеров аллелей проводили на основании внутреннего стандарта длин ДНК Size Standard 24plex (BTO) и DNA Size Standard 550 BTO входящих в набор реагентов аллельных лестниц с помощью программы GenMapperID-X v 1.4. Данные анализа электрофореграмм внутренних фрагментов представлены в приложении. Результаты исследования локусов ДНК, выделенной из фрагментов кости и мягких тканей (объекты №№1-4), представлены в таблице № 2. Таблица № 2. [таблица: Результаты исследования локусов ДНК, ~27 строк, локусы и аллели объектов №1-4, положительный контроль ДНК 9948, отрицательный контроль; ~OCR нечитаем частично]